Вопросы и ответы

31.07.2012 - Светлана: Здравствуйте Лейла Бароновна! В понедельник была у Вас на приеме и Вы мне рекомендовали сделать анализ "наследственные тромбофилии". Обратилась в Инвитро, а их там несколько видов:
1. тромбозы минимум: сокращенная панель (генетические факторы риска тромбоза; анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена);
2. Гипергомоцистеинемия (генетические факторы риска нарушения фолатного цикла; анлиз наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла);
3. Гиперагрегация (генетические факторы риска тромбоза; анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b);
4. Тромбоцитарный рецептор фибриногена (генетический фактор риска тромбоза; анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина);
5. анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена B (FGB).
Подскажите пожалуйста, какой из вышеперечисленных анализов необходимо сделать?. Спасибо за ответ.

На ваш вопрос отвечает: Руководитель клиники врач гинеколог - репродуктолог к.м.н. Киндарова Л.Б.

Ответ: Здравствуйте Светлана.
Вам необходимо сдать кровь на определение полиморфизма и мутаций генов, перечисленных в пунктах 1,2,5.