Вопросы и ответы

07.06.2018 - Юлия: Добрый день! Был самопроизвольный выкидыш на 7 неделе. Мне 29 лет, беременность первая. Я решила сдать анализы на тромбофилию, выявлены следующие гены:
AGT: Met235Thr (M235T; Met268Thr; M268T) Thr/Thr Обнаружена гомозиготная мутация
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме  
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности.
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 4G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности, в гомозиготной форме
Сдавала также фолаты 7.7 нг/мл при значениях 3.0 - 17.0
Подскажите, к кому из врачей вашей клиники нужно обратиться? К генетику?
Очень хочу, чтобы вторая беременность прошла успешно. И есть ли возможность мне родить с такими показателями?
Спасибо!
На ваш вопрос отвечает: Врач гинеколог-репродуктолог к.м.н. Белоконь И.П.
Ответ: Здравствуйте!
Обязательно нужно записаться на прием к специалисту по невынашиванию беременности, врачу акушеру-гинекологу Шахгюлян Я.Л. Она назначит необходимую предгравидарную подготовку и, при необходимости, посоветует консультации других специалистов.