Вопросы и ответы

09.08.2016 - Наталья: Здравствуйте,подскажите пожалуйста я сдала анализ крови на мутации генов тромбофилии (MTHFR,PAI-I, коагуляционный фактор V-мутация Лейдена, мутация гена протромбина).Выявлен MTHFR С/Т- полиморфизм,предрасполагающий к тромбозам,в гетерозиготной форме,а также PAI-I 5G/4G-обнаружена гетерозиготная мутация,остальные два гена-полиморфизм не выявлен.Скажите это лечится или это наследственное и берут ли в протокол ЭКО с такой генетикой,уменьшается ли шанс на беременность?Спасибо.

На ваш вопрос отвечает: Врач генетик к.м.н. Кочагина Е.Л.

Ответ:
Уважаемая Наталья!

Выявленный полиморфизм генов гемостаза, изменить нельзя, но доктор-гематолог или репродуктолог может назначить антисвертывающую терапию + препараты фолиевой кислоты в программе ЭКО и в первом триместре беременности.
На зачатие наличие полиморфизмов этих генов не влияет, однако повышается риск угрозы выкидыша, особенно в первом триместре беременности.

--
С уважением, врач-генетик, к.м.н.
Российско-Немецкого Центра репродукции
и клинической эмбриологии «Поколение NEXT»
Корчагина Е.Л.